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基礎(chǔ)科普:鋰電池極片微觀機(jī)理及工藝的影響

發(fā)布日期:2017-07-24  來源:mikoWoo

核心提示:鋰電池極片微觀機(jī)理及工藝的影響。其中,根據(jù)最新資料,內(nèi)容和圖片重新修改,大部分圖片均取自相關(guān)參考文獻(xiàn)。本人水平有限,內(nèi)容
 鋰電池極片微觀機(jī)理及工藝的影響。其中,根據(jù)最新資料,內(nèi)容和圖片重新修改,大部分圖片均取自相關(guān)參考文獻(xiàn)。本人水平有限,內(nèi)容并不全面,不熟悉的極化,SEI膜等內(nèi)容未涉及。請(qǐng)大家批評(píng)指正。主要內(nèi)容如P2頁所示。

 

 

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個(gè)人工作經(jīng)歷和經(jīng)驗(yàn)主要是鋰離子電池極片機(jī)理,工藝與設(shè)備開發(fā)。

P4頁是鋰離子電池極片微觀結(jié)構(gòu)的基本組成。鋰離子電池極片可看成一種復(fù)合材料,如圖所示,主要由四部分組成:(1)活性物質(zhì)顆粒,嵌入或脫出鋰離子,正極顆粒提供鋰源,負(fù)極顆粒接受鋰離子;(2)導(dǎo)電劑和黏結(jié)劑相互混合的組成相(碳膠相),粘結(jié)劑連結(jié)活物質(zhì)顆粒,涂層與集流體,導(dǎo)電劑導(dǎo)通電子;(3)孔隙,填滿電解液,這是極片中鋰離子傳輸?shù)耐ǖ馈M繉又懈飨嗟捏w積關(guān)系表示為:孔隙率 + 活物質(zhì)體積分?jǐn)?shù) + 碳膠相體積分?jǐn)?shù) = 1 。(4)另外,極片還包括集流體,一般,正極為鋁,負(fù)極為銅。主要收集電子并通過焊接的極耳與外界連接。

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P5頁開始講第二部分:極片電化學(xué)過程。極片電化學(xué)過程 主要包括:

(1)電子流:電子在集流體與涂層界面?zhèn)鲗?dǎo)、在活物質(zhì)和碳膠相傳輸 。正極顆粒導(dǎo)電率低,主要通過導(dǎo)電劑三維網(wǎng)絡(luò)傳輸電子。

(2)離子流:鋰離子在極片孔隙內(nèi)的電解液中擴(kuò)散、遷移、傳導(dǎo) 。

(3)電荷交換:在電解液/電極顆粒界面發(fā)生電荷交換 ,即電化學(xué)反應(yīng)。

(4)固相內(nèi)鋰離子的擴(kuò)散:通過SEI膜、在活物質(zhì)顆粒內(nèi)部擴(kuò)散,遵循菲克定律。

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P7、P8頁具體介紹電子流,電子主要通過固相傳導(dǎo),遵循歐姆定律,電化學(xué)模型中可以用P7頁中公式描述,其中和極片微觀結(jié)構(gòu)相聯(lián)系的參數(shù)是固相電子有效電導(dǎo)率,具體影響因素包括固相本征電導(dǎo)率特性,以及導(dǎo)電劑的分布狀態(tài)、三維連通性。理想的導(dǎo)電劑分布是:(1)導(dǎo)電劑均勻分布在活物質(zhì)表面;(2)導(dǎo)電劑之間相互連通導(dǎo)電;(3)導(dǎo)電劑與活物質(zhì)緊密接觸。

P8頁中上面右側(cè)所示圖中,導(dǎo)電劑沒有和活物質(zhì)緊密接觸,電子無法傳遞到活物質(zhì)表面,因此也沒法進(jìn)行電荷交換。而下面左側(cè)圖中,導(dǎo)電劑孤立,沒有和其他導(dǎo)電劑網(wǎng)絡(luò)聯(lián)通,電子同樣無法傳遞。

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P9頁接下來介紹極片中的鋰離子流,鋰離子通過孔隙中的電解液進(jìn)行遷移,擴(kuò)散。電化學(xué)模型可用電荷守恒,濃度平衡方程描述。在這兩個(gè)公式中,和極片微觀結(jié)構(gòu)相聯(lián)系的參數(shù)主要有有限傳導(dǎo)、擴(kuò)散等輸送特性,而這些又與孔隙結(jié)構(gòu)相關(guān)。如P10頁中公式和示意圖所示,可描述這些有效輸送特性參數(shù),它們與孔隙率和孔隙迂曲度有關(guān)系,因此,離子傳導(dǎo)主要與孔隙率;孔徑及其分布;孔隙的迂曲度;孔隙的連通性等相關(guān)。

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P11頁介紹孔隙率,它直接由極片涂層輥壓后的壓實(shí)體密度 , 涂層組分重量百分比 , 涂層組分真密度決定,而壓實(shí)密度主要由輥壓工藝控制。在注液工藝,電解液浸潤到極片孔隙中,如果沒有充分浸潤,存在干區(qū),就無法發(fā)生電化學(xué)反應(yīng),容量會(huì)損失,比如極片內(nèi)的盲孔。一般地,極片中存在兩種尺度的孔隙: (1)顆粒內(nèi)部的孔隙 ,尺度為納米-亞微米級(jí) ;(2)顆粒之間的孔隙 ,尺度為微米級(jí)。這兩種結(jié)構(gòu)的孔洞對(duì)電池性能影響都挺關(guān)鍵的。

另外,電極/電解液界面的電化學(xué)反應(yīng)、固相鋰離子擴(kuò)散等過程與活物質(zhì)體積分?jǐn)?shù),固液界面面積,顆粒半徑等有關(guān)聯(lián)。以上就是極片微觀結(jié)構(gòu)與電化學(xué)過程。

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P13頁開始進(jìn)入第三部分:極片工藝對(duì)微觀結(jié)構(gòu)的影響。鋰離子電池極片制造一般工藝流程為:活性物質(zhì),粘結(jié)劑和導(dǎo)電劑等混合制備成漿料,然后涂敷在銅或鋁集流體兩面,經(jīng)干燥后去除溶劑形成極片,極片顆粒涂層經(jīng)過壓實(shí)致密化,再裁切或分條。其中,對(duì)微觀結(jié)構(gòu)影響巨大的工藝主要包括混料,涂布/干燥,輥壓。

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混料工藝要求:第一電池漿料分散均勻,如果漿料分散不均,有嚴(yán)重的團(tuán)聚現(xiàn)象,電池的電化學(xué)性能受到影響,導(dǎo)電劑分布不均勻會(huì)影響極片電子流,粘結(jié)劑分布不均勻會(huì)影響涂層結(jié)合強(qiáng)度;第二,漿料需要具有良好的沉降穩(wěn)定性和流變特性,滿足極片涂布工藝的要求,并得到厚度均一的涂層。

固體粉料在液體中分散基本過程如P15頁圖所示,分為:(1)粉料的潤濕,將附著于粉體上的空氣以液體介質(zhì)取代。(2)顆粒團(tuán)聚體的破裂、分散。(3)固體懸浮物的穩(wěn)定化,阻止已經(jīng)分散的顆粒發(fā)生在團(tuán)聚,分散穩(wěn)定作用有靜電穩(wěn)定、空間位阻穩(wěn)定。混料工藝中投料順序,攪拌工藝參數(shù),環(huán)境溫濕度等都會(huì)影響漿料均勻性和穩(wěn)定性,之前一篇文章提到過干法混料工藝時(shí)超高粘度攪拌,剪切 力大能夠更加充分分散顆粒細(xì)小容 易團(tuán)聚的導(dǎo)電劑和粘結(jié)劑。總之,混料工藝復(fù)雜,對(duì)電池影響大。

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鋰離子動(dòng)力電池行業(yè)已經(jīng)普遍采用狹縫擠壓式涂布技術(shù)制造電池極片,實(shí)際工藝過程中,涂布液的均勻性、穩(wěn)定性、邊緣和表面效應(yīng)受到涂布液的流變特性影響,從而直接決定涂層的質(zhì)量。采用理論分析、涂布實(shí)驗(yàn)技術(shù)、流體力學(xué)有限元技術(shù)等研究手段可以進(jìn)行涂布窗口的研究,涂布窗口就是可以進(jìn)行穩(wěn)定涂布,得到均勻涂層的工藝操作范圍,其受到三類因素的影響:

(1)流體特性,如粘度μ、表面張力σ、密度ρ;

(2)擠壓模頭幾何參數(shù),如涂布間距H,模頭狹縫尺寸w;

(3)涂布工藝參數(shù),如涂布速度v,漿料送料流量Q等。

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P17頁是自己模擬的簡(jiǎn)單的涂布流場(chǎng)開始階段流動(dòng)狀態(tài),從而優(yōu)化涂布工藝參數(shù)。

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極片干燥過程中,溶劑蒸發(fā)時(shí),涂層總會(huì)經(jīng)歷一定的收縮,固體物質(zhì)在濕涂層中彼此接近,最后形成多孔的干燥電極結(jié)構(gòu)。在涂層收縮和溶劑蒸發(fā)過程中,添加劑容易遷移,可能在多孔電極中重新分配,比如普遍認(rèn)為存在的粘結(jié)劑遷移。當(dāng)干燥速度太高時(shí),涂層表面溶劑蒸發(fā),可溶性的或分散性的粘結(jié)劑傾向于以高濃度存在于涂層表面。局部富集必然導(dǎo)致其他區(qū)域量減少,比如涂層和集流體界面粘結(jié)劑減少會(huì)導(dǎo)致涂層結(jié)合強(qiáng)度低。而且粘結(jié)劑分布不均勻也會(huì)導(dǎo)致電池電化學(xué)性能裂化。因此,干燥條件以及溶劑蒸發(fā)對(duì)電極制造過程是非常重要的。

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P19頁是極片輥壓過程示意圖,在輥壓過程中,兩面涂敷顆粒涂層的極片被送入兩輥的間隙中,在軋輥線載荷作用下涂層被壓實(shí),涂層密度由初始值ρc,0變?yōu)?rho;c。另外,由于正負(fù)極材料本身性質(zhì)差異,正負(fù)極極片輥壓過程微觀結(jié)構(gòu)變化也不相同。正極顆粒材料硬度大,不容易產(chǎn)生變形,而石墨負(fù)極硬度小,壓實(shí)過程會(huì)發(fā)生塑性變形。總之,輥壓工藝對(duì)極片孔隙結(jié)構(gòu)起決定性作用,強(qiáng)烈影響電池性能。

 

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